| 中文名称 |
RO-3306 |
| 英文名称 |
4(5H)-Thiazolone, 5-(6-quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-,(5Z)- |
| 中文别名 |
(5Z)-5-(6-喹啉基亚甲基)-2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-4(5H)-噻唑酮;(Z)-5-(喹啉-6-基亚甲基)-2-((噻吩-2-基甲基)氨基)噻唑-4(5H)-酮;2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮 |
| CAS RN |
872573-93-8 |
| EINECS号 |
|
| 分 子 式 |
C18H13N3OS2 |
| 分 子 量 |
|
| 危险品标志 |
|
| 风险术语 |
|
| 安全术语 |
|
| 物化性质 |
|
| 用 途 |
体外研究:RO-3306抑制CDK1/cyclin B1，CDK1/cyclin A，CDK2/cyclin E，和CDK4/cyclin D活性，Ki分别为35 nM，110 nM，340 nM，和>2000 nM。HCT116，SW480，和HeLa细胞用RO-3306处理20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期。HCT116和SW480的增殖被RO-3306有效阻断。RO-3306似乎在癌细胞(HCT116和SW480)中比在非致瘤性细胞(MCF 10A和MCF 12A)中具有更强的促凋亡作用。 1 |
 |
| 上游原料 |
|
| 下游产品 |
|
|
 |
